DerPfleger
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FDA-Zulassung: Was den Johnson & Johnson-Impfstoff von den anderen unterscheidet
Silver Spring/Maryland – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Wochenende erwartungsgemäß den SARS-CoV-2-Impfstoff der Firma Johnson & Johnson zugelassen,... #FDA #Coronaimpfstoff #Zulassung #JohnsonandJohnson
Wichtig und im Artikel nicht erwähnt: Bei den Vektorimpfstoffen ist eine Nachimpfung generell etwas schwieriger als bei den mRNA-Impfstoffen, weil auch Antikörper gegen den Vektor erzeugt werden und (wohl gerade bei den menschlichen Adenoviren als Vektor) die Wirkung einer zweiten Impfdosis damit verringert werden kann.
Nicht umsonst werden beim Impfstoff von Johnson & Johnson und Sputnik V, die auf den gleichen Adenoviren als Vektor basieren, keine zweiten Boost-Dosen nachgespritzt, um die Wirkung zu verbessern.
Und: Nicht umsonst erhält der Impfstoff von Astrazenca nach einer geringeren ersten Dosis oder einem größeren Abstand zwischen erster Dosis und zweiter Dosis am Ende eine größere Wirksamkeit.
Was dort im Artikel halbwegs als Vorteil verkauft wird, dürfte im Prinzip ein Nachteil dieser Impfstoffe sein.